Mogą ale tylko w szczególnych sytuacjach. Kilka dni temu Prezes Urzędu Rejestracji Leków poinformował o środkach ostrożności zalecanych przy stosowaniu produktów leczniczych zawierających diklofenak, który jest substancją czynną znanych leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych.

Komitet ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii Europejskiej Agencji Leków (PRAC) uznał, że pacjenci, cierpiący na poważne choroby serca lub układu krążenia, takie jak niewydolność serca, zaburzenia krążenia, pacjenci którzy przebyli zawał serca lub udar mózgu, nie powinni stosować popularnego niesteroidowego leku przeciwbólowego i przeciwzapalnego (NLPZ) diklofenaku. U pacjentów z pewnymi czynnikami ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego (np. nadciśnienie tętnicze, podwyższony poziom cholesterolu we krwi, cukrzyca i palenie tytoniu) należy starannie rozważać zasadność stosowania leku zawierającego diklofenak.

Co to jest diklofenak?

Leki bez recepty zawierające diklofenak

Być może każdy rozpozna w nim lek, który kiedyś stosował.

Leki przeciwbólowe są najpopularniejszymi lekami stosowanym samodzielnie, bez kontroli lekarskiej, w bardzo różnych sytuacjach – w bólach głowy, bólach menstruacyjnych, bólach mięśni, grzbietu, bólach stawów. Często stosujemy je długo bez ustalenia przyczyny bólu, co jest niedopuszczalne. Leków przeciwbólowych nie można stosować dłużej niż jest to napisane w ulotce z dwóch powodów. Po pierwsze żeby nie leczyć bólu bez ustalonej przyczyny, żeby nie przeoczyć groźnej choroby, po drugie podczas zbyt długiego stosowania leków przeciwbólowych mogą wystąpić działania niepożądane.

Kilka dni temu Rada Ministrów przyjęła projekt ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne, w którym zaproponowano rozwiązania, które zwiększą efektywność monitorowania działań niepożądanych produktów leczniczych.

W znowelizowanym prawie farmaceutycznym pojawia się nowa definicja „działania niepożądanego produktu leczniczego”. Będzie to każde niekorzystne i niezamierzone jego działanie, niezależnie od tego czy stosowano go zgodnie ze wskazaniami, czy też niezgodnie z jego przeznaczeniem i właściwościami. Oznacza to znaczne rozszerzenie dotychczasowej definicji, która „działanie niepożądane” wiązała z efektem prawidłowego stosowania produktu leczniczego.
Istotną zmianą jest również przepis, który umożliwi pacjentom samodzielne zgłaszanie działań niepożądanych produktów leczniczych bezpośrednio prezesowi Urzędowi, producentowi lub osobie wykonującej zawód medyczny. Obecnie taki obowiązek mają lekarze, lekarze dentyści oraz farmaceuci dysponujący informacją o przekazanych działaniach niepożądanych leków. Pacjent będzie mógł dokonać zgłoszenia za pośrednictwem formularza pobranego ze strony Urzędu, telefonicznie, mailowo, listownie, itp.


Nowe rozwiązania mają zmniejszyć występowanie działań niepożądanych stosowania leków ale to my musimy uważać. Czytajmy informację o lekach w zakresie wskazań, czasu stosowania, właściwej dawki oraz wszystkich ograniczeń stosowania. Nie stosujmy leków nie znając przyczyny dolegliwości oraz nie stosujmy leków zbyt długo, bez porozumienia się z lekarzem.